האָבן אַ קשיא?רופן אונדז:+86 13660586769

די לעצטע רעקווירעמענץ פֿאַר די אַרויספירן פון מאַסקס זענען דערהייַנטיקט אויף אפריל 18

1. עס מוזן זיין אַ "ניט-מעדיציניש" פירמע אויף די פּעקל
ניט קיין ענין כינעזיש, ענגליש, יאַפּאַניש, פראנצויזיש אָדער דייַטש, עטק וואָס פרעמד שפּראַך, מוזן זיין געוויזן, אַנדערש אַז
וואָלט זיין נייטראַל פּראָדוקט, בלעכע סכוירע פּראַסעסינג.מוזן זיין געדרוקט נישט פּאַפּ איינער.

2. די FDA פירמע וועט נישט דערשייַנען אויף די יידל (ניט-מעדיציניש) פּאַקקאַגינג
מעדיציניש פּאַר.אמעריקאנער סיליאַן (ניט מעדיציניש) נאָרמאַל איז רעגיסטרירט דורך NIOSH, גאָרנישט שייַכות מיט FDA.כל געדרוקט FDA צייכן איז
פאַלש
גאָר.(אַזוי עס זענען FDA cilil, איצט די קוסטאָמס טשעק אַ בילעט אויף אַ בילעט)

3. סע און קנ95 קענען זיין געדרוקט
CE און KN95 קענען זיין געדרוקט ווי לאַנג ווי די קאָראַספּאַנדינג טעכניש סטאַנדאַרדס זענען ניט-מעדיציניש;
די ניט-מעדיציניש טעכניש נאָרמאַל פון סע איז: EN149.2001 + Al:2009KN95
ניט-מעדיציניש טעכניש נאָרמאַל איז: gb2626-20063.

sde

4. די פלאָוינג הויפּט אינפֿאָרמאַציע איז פארלאנגט אויף די באַווייַזן פון קוואַליפיקאַציע
פּראָדוקט נאָמען, מאָדעל באַשרייַבונג, פּראָדוקציע פּעקל נומער, פּראָדוקציע טאָג, וואָראַנטי דאַטע, טעכניש נאָרמאַל, מאַטעריאַל,
פאַבריקאַנט, זאַץ אינהאַלט און אנדערע אינפֿאָרמאַציע מוזן זיין גאַנץ (צי איר זענט כינעזיש, אָדער ענגליש, יאַפּאַניש,
פראנצויזיש, דייַטש אָדער קיין אנדערע פרעמד שפּראַך קענען זיין, אין אַדישאַן מוזן זיין געדרוקט, פּאַפּיר פּאַסטעין גילטיק)

5. די פּאַקקאַגינג מוזן זיין אין לויט מיט די סטאַנדאַרט פון ריטיילינג פּאַקקאַגינג
ניט אין אַ פּראָסט פאַרנעם פּעקל.אָדער אַ נאָרמאַל קאָליר זעקל.אָדער אַ נאָרמאַל קאַרטאַן.

6. פּראָבע באַריכט (די פּלאָמבע אויף די פּראָבע באַריכט זאָל זיין די זעלבע ווי די פאַבריק פּלאָמבע אויף די קוואַליפיקאַציע
באַווייַזן, און דער באַאַמטער פּלאָמבע מוזן זיין אין רויט)


פּאָסטן צייט: אפריל 21-2020