1. Trên bao bì phải có nhãn "không dùng cho y tế"
Bất kể tiếng Trung, tiếng Anh, tiếng Nhật, tiếng Pháp hay tiếng Đức, v.v., bất kể ngoại ngữ nào, đều phải được hiển thị, nếu không thì
sẽ là sản phẩm trung tính, xử lý hàng hóa khóa.phải được in không dán một.
2. Nhãn của FDA sẽ không xuất hiện trên bao bì dân dụng (phi y tế)
Mệnh giá y tế.Tiêu chuẩn cilian (không phải y tế) của Mỹ được NIOSH đăng ký, không có gì liên quan đến FDA.Tất cả nhãn hiệu FDA được in là
saihoàn toàn.(vì vậy có FDA cilil, bây giờ hải quan kiểm tra vé trên vé)
3. CE và KN95 có thể được in
CE và KN95 có thể được in miễn là các tiêu chuẩn kỹ thuật tương ứng không phải là tiêu chuẩn y tế;
Tiêu chuẩn kỹ thuật phi y tế của CE là: EN149.2001 + Al: 2009KN95
tiêu chuẩn kỹ thuật phi y tế là: gb2626-20063.
4. Thông tin chính liên quan được yêu cầu khi hoàn thành việc đủ điều kiện
Tên sản phẩm, thông số kỹ thuật kiểu máy, số lô sản xuất, ngày sản xuất, ngày bảo hành, tiêu chuẩn kỹ thuật, chất liệu,
nhà sản xuất, nội dung thành phần và các thông tin khác phải đầy đủ (cho dù bạn là người Trung Quốc hay người Anh, người Nhật,
Tiếng Pháp, tiếng Đức hoặc bất kỳ ngoại ngữ nào khác có thể được, ngoài ra phải được in ra, giấy dán tường hợp lệ)
5. Bao bì phải phù hợp với tiêu chuẩn của bao bì có thể sửa lại
Không phải trong gói số lượng lớn thô.Hoặc là một chiếc túi màu tiêu chuẩn.hoặc một thùng carton tiêu chuẩn.
6. Báo cáo thử nghiệm (con dấu trên báo cáo thử nghiệm phải giống với con dấu của nhà máy trên giấy chứng nhận
chứng chỉ và con dấu chính thức phải có màu đỏ)
Thời gian đăng bài: ngày 21 tháng 4 năm 2020