1. На упаковці має бути етикетка «немедична».
Незалежно від того, китайська, англійська, японська, французька чи німецька тощо, яка іноземна мова, має бути показана, інакше це
буде нейтральним продуктом, пряжкою обробки товарів.потрібно роздрукувати, а не вставити.
2. Етикетка FDA не повинна бути на цивільній (немедичній) упаковці
Медичний пар.Американський стандарт циліан (не медичний) зареєстрований NIOSH, нічого не пов'язаного з FDA.Усі надруковані знаки FDA є
помилковийповністю.(тому є цілі FDA, тепер митна перевірка квитка на квитку)
3. CE та KN95 можна роздрукувати
CE та KN95 можна друкувати, якщо відповідні технічні стандарти не є медичними;
Немедичний технічний стандарт CE: EN149.2001 +Al:2009KN95
немедичний технічний стандарт: gb2626-20063.
4. Поточна основна інформація необхідна в сертифікаті про кваліфікацію
Назва продукту, специфікація моделі, номер виробничої партії, дата виробництва, дата гарантії, технічний стандарт, матеріал,
виробника, вміст складу та іншу інформацію мають бути повними (незалежно від того, чи ви китаєць, чи англійець, японець,
Французька, німецька або будь-яка інша іноземна мова може бути, крім того, має бути друкований папір, дійсний)
5. Упаковка повинна відповідати стандарту роздрібної упаковки
Не в грубій упаковці.Або сумка стандартного кольору.або стандартна коробка.
6. Звіт про випробування (печатка на протоколі випробувань повинна бути такою ж, як заводська печатка на кваліфікаційному
сертифікат, а офіційна печатка має бути червоного кольору)
Час розміщення: 21 квітня 2020 р