1. Dapat mayroong label na "hindi medikal" sa pakete
Kahit na Chinese, English, Japanese, French o German atbp anuman ang wikang banyaga, dapat ipakita, kung hindi man iyon
magiging neutral na produkto, pagpoproseso ng mga kalakal ng buckle.dapat i-print hindi idikit ang isa.
2. Ang label ng FDA ay hindi dapat lumabas sa sibil (di-medikal) na packaging
Medikal par.Ang American cilian (hindi medikal) na pamantayan ay nakarehistro ng NIOSH, walang kaugnayan sa FDA.Ang lahat ng naka-print na marka ng FDA ay
maliganap.(kaya may FDA cilil, ngayon ang customscheck ng ticket sa ticket)
3. Maaaring i-print ang CE at KN95
Maaaring i-print ang CE at KN95 hangga't hindi medikal ang kaukulang mga teknikal na pamantayan;
Ang non-medikal na teknikal na pamantayan ng CE ay: EN149.2001 +Al:2009KN95
hindi medikal na teknikal na pamantayan ay: gb2626-20063.
4. Ang sumusunod na pangunahing impormasyon ay kinakailangan sa sertipikasyon ng kwalipikasyon
Pangalan ng produkto, detalye ng modelo, numero ng batch ng produksyon, petsa ng produksyon, petsa ng warranty, teknikal na pamantayan, materyal,
tagagawa, nilalaman ng komposisyon at iba pang impormasyon ay dapat kumpleto (Intsik ka man, o Ingles, Japanese,
Ang Pranses, Aleman o anumang iba pang wikang banyaga ay maaaring, bilang karagdagan ay dapat na naka-print, papel na pasteinvalid)
5. Ang packaging ay dapat na alinsunod sa pamantayan ng retai-able packaging
Hindi sa rough bulk packageage.Alinman sa isang karaniwang kulay na bag.o isang karaniwang karton.
6. Test report (ang selyo sa test report ay dapat na kapareho ng factory seal sa kwalipikasyon
sertipiko, at dapat na pula ang opisyal na selyo)
Oras ng post: Abr-21-2020