1. ต้องมีฉลาก "ไม่ใช่ทางการแพทย์" บนบรรจุภัณฑ์
ไม่ว่าจะเป็นภาษาจีน อังกฤษ ญี่ปุ่น ฝรั่งเศส เยอรมัน ฯลฯ ไม่ว่าภาษาต่างประเทศใดจะต้องแสดงมิฉะนั้น
จะเป็นผลิตภัณฑ์ที่เป็นกลาง การประมวลผลสินค้าหัวเข็มขัดต้องพิมพ์ไม่วางอย่างใดอย่างหนึ่ง
2. ฉลากของ อย. จะต้องไม่ปรากฏบนบรรจุภัณฑ์ทางแพ่ง (ที่ไม่ใช่ทางการแพทย์)
พาร์ทางการแพทย์มาตรฐานอเมริกันซีเลียน (ไม่ใช่ทางการแพทย์) ได้รับการจดทะเบียนโดย NIOSH ไม่มีอะไรเกี่ยวข้องกับอย.เครื่องหมาย FDA ที่พิมพ์ทั้งหมดคือ
เท็จอย่างสมบูรณ์.(จึงมีอย. cilil ตอนนี้ศุลกากรตรวจตั๋วบนตั๋ว)
3. CE และ KN95 สามารถพิมพ์ได้
สามารถพิมพ์ CE และ KN95 ได้ตราบใดที่มาตรฐานทางเทคนิคที่เกี่ยวข้องไม่ใช่ทางการแพทย์
มาตรฐานทางเทคนิคที่ไม่ใช่ทางการแพทย์ของ CE คือ: EN149.2001 +Al:2009KN95
มาตรฐานทางเทคนิคที่ไม่ใช่ทางการแพทย์คือ: gb2626-20063
4. ข้อมูลหลัก fllowing เป็นสิ่งจำเป็นในใบรับรองคุณสมบัติ
ชื่อผลิตภัณฑ์, ข้อมูลจำเพาะรุ่น, หมายเลขชุดการผลิต, วันที่ผลิต, วันที่รับประกัน, มาตรฐานทางเทคนิค, วัสดุ,
ผู้ผลิต เนื้อหาองค์ประกอบและข้อมูลอื่น ๆ จะต้องครบถ้วน (ไม่ว่าคุณจะเป็นภาษาจีนหรืออังกฤษญี่ปุ่น
ภาษาฝรั่งเศส ภาษาเยอรมัน หรือภาษาต่างประเทศอื่นๆ ได้ นอกจากนี้ต้องพิมพ์ กระดาษวางไม่ถูกต้อง)
5. บรรจุภัณฑ์ต้องเป็นไปตามมาตรฐานบรรจุภัณฑ์ที่ขายปลีกได้
ไม่อยู่ในบรรจุภัณฑ์ที่หยาบไม่ว่าจะเป็นกระเป๋าสีมาตรฐานหรือกล่องมาตรฐาน
6. รายงานผลการทดสอบ (ตราประทับบนรายงานผลการทดสอบควรเหมือนกับตราประทับโรงงานบนคุณสมบัติ
ใบรับรองและตราประทับอย่างเป็นทางการต้องเป็นสีแดง)
เวลาที่โพสต์: 21 เม.ย. 2563