1. ప్యాకేజీపై తప్పనిసరిగా "నాన్-మెడికల్" లేబుల్ ఉండాలి
చైనీస్, ఇంగ్లీష్, జపనీస్, ఫ్రెంచ్ లేదా జర్మన్ మొదలైనవి ఏ విదేశీ భాష అయినా సరే, తప్పక చూపాలి, లేకుంటే అది
తటస్థ ఉత్పత్తి, బకిల్ గూడ్స్ ప్రాసెసింగ్.ఒకటి అతికించకుండా ప్రింట్ చేయాలి.
2. FDA యొక్క లేబుల్ పౌర (నాన్-మెడికల్) ప్యాకేజింగ్పై కనిపించదు
మెడికల్ పార్.అమెరికన్ సిలియన్ (వైద్యం కాదు) ప్రమాణం NIOSH ద్వారా నమోదు చేయబడింది, FDAతో సంబంధం లేదు.మొత్తం ముద్రించిన FDA గుర్తు
తప్పుడుపూర్తిగా.(కాబట్టి FDA సిలిల్ ఉన్నాయి, ఇప్పుడు టిక్కెట్పై కస్టమ్ చెక్ చేయండి)
3. CE మరియు KN95 ముద్రించవచ్చు
సంబంధిత సాంకేతిక ప్రమాణాలు వైద్యేతరంగా ఉన్నంత వరకు CE మరియు KN95లను ముద్రించవచ్చు;
CE యొక్క వైద్యేతర సాంకేతిక ప్రమాణం: EN149.2001 +Al:2009KN95
వైద్యేతర సాంకేతిక ప్రమాణం: gb2626-20063.
4. అర్హత సర్టిఫికేట్పై కింది ప్రధాన సమాచారం అవసరం
ఉత్పత్తి పేరు, మోడల్ వివరణ, ఉత్పత్తి బ్యాచ్ సంఖ్య, ఉత్పత్తి తేదీ, వారంటీ తేదీ, సాంకేతిక ప్రమాణం, పదార్థం,
తయారీదారు, కూర్పు కంటెంట్ మరియు ఇతర సమాచారం తప్పనిసరిగా పూర్తిగా ఉండాలి (మీరు చైనీస్, లేదా ఆంగ్లం, జపనీస్,
ఫ్రెంచ్, జర్మన్ లేదా ఏదైనా ఇతర విదేశీ భాష కావచ్చు, అదనంగా తప్పనిసరిగా ప్రింట్ చేయబడి ఉండాలి, పేపర్ పేస్టైన్ చెల్లదు)
5. ప్యాకేజింగ్ తప్పనిసరిగా రిటైల్ చేయగల ప్యాకేజింగ్ యొక్క ప్రమాణానికి అనుగుణంగా ఉండాలి
రఫ్ బల్క్ ప్యాకేజీలో కాదు.స్టాండర్డ్ కలర్ బ్యాగ్ అయినా.లేదా ఒక ప్రామాణిక కార్టన్.
6. పరీక్ష నివేదిక (పరీక్ష నివేదికలోని సీల్ అర్హతపై ఫ్యాక్టరీ సీల్తో సమానంగా ఉండాలి
సర్టిఫికేట్, మరియు అధికారిక ముద్ర తప్పనిసరిగా ఎరుపు రంగులో ఉండాలి)
పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-21-2020