1. Lazima kuwe na lebo "isiyo ya matibabu" kwenye kifurushi
Haijalishi Kichina, Kiingereza, Kijapani, Kifaransa au Kijerumani nk chochote lugha ya kigeni, lazima ionyeshwe, vinginevyo hiyo
itakuwa bidhaa ya upande wowote, usindikaji wa bidhaa za buckle.lazima ichapishwe usibandike moja.
2. Lebo ya FDA haitaonekana kwenye vifungashio vya kiraia (zisizo za matibabu).
Kiwango cha matibabu.Kiwango cha Amerika cha cilian (si cha matibabu) kimesajiliwa na NIOSH, hakuna chochote kinachohusiana na FDA.Alama zote za FDA zilizochapishwa ni
uongokabisa.(kwa hivyo kuna cilil ya FDA, sasa panga tikiti kwenye tikiti)
3. CE na KN95 zinaweza kuchapishwa
CE na KN95 zinaweza kuchapishwa mradi tu viwango vya kiufundi vinavyolingana sio vya matibabu;
Kiwango cha kiufundi kisicho cha matibabu cha CE ni: EN149.2001 +Al:2009KN95
kiwango cha kiufundi kisicho cha matibabu ni: gb2626-20063.
4. Taarifa kuu zinazofuata zinahitajika kwenye cheti cha kufuzu
Jina la bidhaa, vipimo vya muundo, nambari ya bechi ya uzalishaji, tarehe ya uzalishaji, tarehe ya udhamini, kiwango cha kiufundi, nyenzo,
mtengenezaji, maudhui ya utunzi na taarifa zingine lazima ziwe kamili (iwe wewe ni Mchina, au Kiingereza, Kijapani,
Kifaransa, Kijerumani au lugha nyingine yoyote ya kigeni inaweza kuwa, kwa kuongeza lazima kuchapishwa, karatasi pasteinvalid)
5. Ufungaji lazima uwe kwa mujibu wa kiwango cha ufungaji wa retai
Sio katika kifurushi cha wingi mbaya.Ama mfuko wa rangi wa kawaida.au katoni ya kawaida.
6. Ripoti ya jaribio (muhuri kwenye ripoti ya jaribio inapaswa kuwa sawa na muhuri wa kiwanda kwenye sifa
cheti, na muhuri rasmi lazima uwe katika rangi nyekundu)
Muda wa kutuma: Apr-21-2020