1. Kedah aya labél "non-médis" dina bungkusan
Henteu paduli Cina, Inggris, Jepang, Perancis atanapi Jerman jsb naon waé basa asing, kedah ditingalikeun, upami henteu
bakal produk nétral, ngolah barang ngaitkeun.kudu dicitak teu nempelkeun hiji.
2. Label of FDA teu kudu muncul dina sipil (non-médis) bungkusan
Médis par.Standar cilian Amérika (henteu médis) didaptarkeun ku NIOSH, teu aya hubunganana sareng FDA.Sadaya tanda FDA anu dicitak nyaéta
palsusagemblengna.(jadi aya FDA cilil, ayeuna customscheck tikét dina tikét)
3. CE jeung KN95 bisa dicitak
CE sareng KN95 tiasa dicitak salami standar téknis anu aya non-médis;
Standar teknis non-médis CE nyaéta: EN149.2001 + Al: 2009KN95
standar teknis non-médis nyaéta: gb2626-20063.
4. Inpormasi utama anu diperyogikeun diperyogikeun dina sertipikat kualifikasi
Ngaran produk, spésifikasi modél, jumlah angkatan produksi, tanggal produksi, tanggal jaminan, standar teknis, bahan,
produsén, eusi komposisi sareng inpormasi sanésna kedah lengkep (naha anjeun urang Cina, atanapi Inggris, Jepang,
Perancis, Jérman atanapi basa asing anu sanés tiasa, salian ti éta kedah dicitak, kertas pasteinvalid)
5. Bungkusan kudu luyu jeung standar bungkusan retai-bisa
Henteu dina pakét bulk kasar.Boh kantong warna standar.atawa karton baku.
6. Laporan tés (segel dina laporan tés kedah sami sareng segel pabrik dina kualifikasi
sertipikat, sareng segel resmi kedah beureum)
waktos pos: Apr-21-2020