1. На паковању мора бити ознака „немедицинске“.
Без обзира на кинески, енглески, јапански, француски или немачки итд. који страни језик мора бити приказан, иначе то
био би неутралан производ, обрада робе са копчом.мора се одштампати, а не налепити.
2. Ознака ФДА се не појављује на цивилном (немедицинском) паковању
Медицински пар.Амерички цилијански (не медицински) стандард је регистровао НИОСХ, ништа у вези са ФДА.Сва штампана ознака ФДА је
лажноу потпуности.(тако да постоји ФДА цилил, сада царина провјерава карту на карти)
3. ЦЕ и КН95 се могу штампати
ЦЕ и КН95 се могу штампати све док су одговарајући технички стандарди немедицински;
Немедицински технички стандард ЦЕ је: ЕН149.2001 +Ал:2009КН95
немедицински технички стандард је: гб2626-20063.
4. Проточне главне информације су потребне на сертификату о квалификацији
Назив производа, спецификација модела, број серије производње, датум производње, датум гаранције, технички стандард, материјал,
произвођач, садржај састава и друге информације морају бити потпуне (без обзира да ли сте Кинез, или Енглез, Јапанац,
Француски, немачки или било који други страни језик може бити, поред тога, мора бити одштампан, папир неважећи)
5. Амбалажа мора бити у складу са стандардом паковања која се може продати
Не у грубом паковању.Или торба стандардне боје.или стандардни картон.
6. Извештај о испитивању (печат на извештају о испитивању треба да буде исти као и фабрички печат на квалификацији
сертификат, а службени печат мора бити црвене боје)
Време поста: 21.04.2020