1. Er moet een "niet-medisch" etiket op de verpakking zitten
Het maakt niet uit of Chinees, Engels, Japans, Frans of Duits enz. welke vreemde taal dan ook moet worden getoond, anders is dat:
zou een neutraal product zijn, de verwerking van gespgoederen.moet worden afgedrukt, niet plakken.
2. Het etiket van de FDA mag niet op de civiele (niet-medische) verpakking verschijnen
Medisch par.Amerikaanse ciliaanse (niet medische) standaard is geregistreerd door NIOSH, niets gerelateerd aan FDA.Alle gedrukte FDA-markeringen zijn:
valsvolledig.(zo zijn er FDA cilil, nu controleert de douane een kaartje op een kaartje)
3. CE en KN95 kunnen worden afgedrukt;
CE en KN95 kunnen worden afgedrukt zolang de bijbehorende technische normen niet-medisch zijn;
De niet-medische technische norm van CE is: EN149.2001 +Al:2009KN95
niet-medische technische norm is: gb2626-20063.
4. De vloeiende hoofdinformatie is vereist op het kwalificatiecertificaat:
Productnaam, modelspecificatie, productiebatchnummer, productiedatum, garantiedatum, technische norm, materiaal,
fabrikant, de inhoud van de compositie en andere informatie moeten volledig zijn (of u nu Chinees bent, of Engels, Japans,
Frans, Duits of een andere vreemde taal kan, bovendien moet worden gedrukt, papier plakken ongeldig)
5. De verpakking moet in overeenstemming zijn met de norm voor meermalige verpakkingen
Niet in ruwe bulkverpakking.Ofwel een standaard kleur tas.of een standaard doos.
6. Testrapport (het zegel op het testrapport moet hetzelfde zijn als het fabriekszegel op de kwalificatie)
certificaat en het officiële zegel moet rood zijn)
Posttijd: 21-apr-2020