1. Mesti ada label "bukan perubatan" pada bungkusan
Tidak kira Cina, Inggeris, Jepun, Perancis atau Jerman dan lain-lain apa sahaja bahasa asing, mesti ditunjukkan, jika tidak, itu
akan menjadi produk neutral, pemprosesan barangan gesper.mesti dicetak bukan tampal satu.
2. Label FDA tidak boleh muncul pada bungkusan sivil (bukan perubatan).
Perubatan par.Piawaian cilian Amerika (bukan perubatan) didaftarkan oleh NIOSH, tiada kaitan dengan FDA.Semua tanda FDA yang dicetak adalah
salahsepenuhnya.(jadi ada FDA cilil, kini pihak kastam menyemak tiket pada tiket)
3. CE dan KN95 boleh dicetak
CE dan KN95 boleh dicetak selagi piawaian teknikal yang sepadan adalah bukan perubatan;
Standard teknikal bukan perubatan bagi CE ialah: EN149.2001 +Al:2009KN95
standard teknikal bukan perubatan ialah: gb2626-20063.
4. Maklumat utama berikut diperlukan pada sijil kelayakan
Nama produk, spesifikasi model, nombor kelompok pengeluaran, tarikh pengeluaran, tarikh waranti, standard teknikal, bahan,
pengilang, kandungan komposisi dan maklumat lain mesti lengkap (sama ada anda orang Cina, atau Inggeris, Jepun,
Perancis, Jerman atau mana-mana bahasa asing lain boleh, sebagai tambahan mesti dicetak, kertas pastainvalid)
5. Pembungkusan mestilah mengikut piawaian pembungkusan boleh simpan
Bukan dalam pakej pukal kasar.Sama ada beg warna standard.atau kadbod standard.
6. Laporan ujian (meterai pada laporan ujian hendaklah sama dengan meterai kilang pada kelayakan
sijil, dan meterai rasmi mestilah berwarna merah)
Masa siaran: Apr-21-2020