1. Uz iepakojuma jābūt uzrakstam "nemedicīnisks".
Neatkarīgi no ķīniešu, angļu, japāņu, franču vai vācu utt. neatkarīgi no tā, kura svešvaloda ir jāuzrāda, pretējā gadījumā tas
būtu neitrāls produkts, sprādzes preču apstrāde.ir jādrukā, nevis jāielīmē viens.
2. FDA etiķete nedrīkst būt uz civilā (nemedicīniskā) iepakojuma
Medicīnas pag.Amerikas ciliāņu (nevis medicīnisko) standartu ir reģistrējis NIOSH, un tas nav saistīts ar FDA.Visa drukātā FDA zīme ir
viltuspilnībā.(tātad ir FDA cilil, tagad muitas pārbaude biļeti uz biļetes)
3. CE un KN95 var izdrukāt
CE un KN95 var drukāt, ja vien atbilstošie tehniskie standarti nav medicīniski;
CE nemedicīniskais tehniskais standarts ir: EN149.2001 + Al:2009KN95
nemedicīniskais tehniskais standarts ir: gb2626-20063.
4. Kvalifikācijas sertifikātā ir nepieciešama plūstošā galvenā informācija
Produkta nosaukums, modeļa specifikācija, ražošanas partijas numurs, ražošanas datums, garantijas datums, tehniskais standarts, materiāls,
ražotājam, sastāva saturam un citai informācijai ir jābūt pilnīgai (neatkarīgi no tā, vai esat ķīniešu, vai angļu, japāņu,
Franču, vācu vai jebkura cita svešvaloda var būt, turklāt jābūt drukātai, papīra pastein derīga)
5. Iepakojumam jāatbilst mazumtirdzniecības iepakojuma standartam
Nav lielapjoma iepakojumā.Vai nu standarta krāsas soma.vai standarta kartona kārba.
6. Testa ziņojums (pārbaudes ziņojuma zīmogam jābūt tādam pašam kā rūpnīcas zīmogam uz kvalifikācijas).
sertifikāts, un oficiālajam zīmogam jābūt sarkanā krāsā)
Publicēšanas laiks: 21.04.2020