1. Ant pakuotės turi būti etiketė „ne medicininė“.
Nepriklausomai nuo kinų, anglų, japonų, prancūzų ar vokiečių kalbos ir t. t., kokia užsienio kalba, turi būti rodoma, priešingu atveju
būtų neutralus produktas, sagties prekių perdirbimas.turi būti atspausdintas, o ne įklijuotas.
2. FDA etiketė neturi būti ant civilinės (ne medicininės) pakuotės
Medicinos par.Amerikos cilianų (ne medicinos) standartą užregistravo NIOSH, nieko nesusiję su FDA.Visas atspausdintas FDA ženklas yra
klaidingavisiškai.(taigi yra FDA cili, dabar muitinė patikrina bilietą ant bilieto)
3. Galima atspausdinti CE ir KN95
CE ir KN95 galima spausdinti tol, kol atitinkami techniniai standartai nėra medicininiai;
Nemedicininis techninis CE standartas yra: EN149.2001 + Al:2009KN95
nemedicininis techninis standartas yra: gb2626-20063.
4. Kvalifikacijos pažymėjime būtina pateikti pagrindinę informaciją
Gaminio pavadinimas, modelio specifikacija, gamybos partijos numeris, pagaminimo data, garantijos data, techninis standartas, medžiaga,
gamintojas, sudėties turinys ir kita informacija turi būti išsami (nesvarbu, ar esate kinas, ar anglas, japonas,
Prancūzų, vokiečių ar bet kuri kita užsienio kalba gali būti, be to, turi būti atspausdinta, popierinė pasteinvalid)
5. Pakuotė turi atitikti mažmeninės prekybos pakuotės standartą
Ne dideliame dideliame pakete.Arba standartinės spalvos krepšys.arba standartinėje dėžutėje.
6. Bandymo ataskaita (bandymo ataskaitos antspaudas turi būti toks pat kaip gamyklos antspaudas ant kvalifikacijos
sertifikatas, o oficialus antspaudas turi būti raudonas)
Paskelbimo laikas: 2020-04-21