1. Et muss e "net-medizinesche" Label op der Verpackung sinn
Egal Chinesesch, Englesch, Japanesch, Franséisch oder Däitsch etc wat fir eng Friemsprooch, muss gewise ginn, soss dat
wier neutral Produit, buckle Wueren Veraarbechtung.muss gedréckt ginn net Paste engem.
2. De Label vun der FDA soll net op der ziviler (net-medizinescher) Verpackung erscheinen
Medical par.American cilian (net medezinesch) Standard ass vun NIOSH registréiert, näischt mat FDA Zesummenhang.All gedréckte FDA Mark ass
falschkomplett.(also do sinn FDA cilil, elo d'Zollcheck en Ticket op engem Ticket)
3. CE an KN95 kann gedréckt ginn
CE an KN95 kënne gedréckt ginn soulaang déi entspriechend technesch Normen net medezinesch sinn;
Den net-medizineschen technesche Standard vum CE ass: EN149.2001 + Al:2009KN95
Net-medezinesch technesch Norm ass: gb2626-20063.
4. Déi fléissend Haaptinformatioun ass erfuerderlech op de Certificat vun der Qualifikatioun
Produit Numm, Modell Spezifizéierung, Produktioun Batch Zuel, Produktioun Datum, Garantie Datum, technesch Norm, Material,
Hiersteller, Zesummesetzung Inhalt an aner Informatioun muss komplett sinn (egal ob Dir Chinesesch sidd, oder Englesch, Japanesch,
Franséisch, Däitsch oder all aner Friemsprooch kann, zousätzlech muss gedréckt ginn, Pabeier pasteinvalid)
5. D'Verpakung muss am Aklang mat der Norm vun retain-fäheg Verpakung sinn
Net a rauem Bulk Package.Entweder eng Standard Faarf Sak.oder e Standardkarton.
6. Testbericht (de Siegel um Testbericht soll d'selwecht sinn wéi d'Fabréckssiegel op der Qualifikatioun
Certificat, an den offiziellen Sigel muss rout sinn)
Post Zäit: Apr-21-2020