1. ត្រូវតែមានស្លាក "មិនវេជ្ជសាស្ត្រ" នៅលើកញ្ចប់
មិនថាចិន អង់គ្លេស ជប៉ុន បារាំង ឬអាឡឺម៉ង់ ជាដើម ទោះជាភាសាបរទេសណាក៏ដោយ ត្រូវតែបង្ហាញ បើមិនដូច្នេះទេ។
នឹងជាផលិតផលអព្យាក្រឹត ដំណើរការទំនិញ buckle ។ត្រូវតែបោះពុម្ពមិនបិទភ្ជាប់មួយ។
2. ស្លាករបស់ FDA មិនត្រូវបង្ហាញនៅលើវេចខ្ចប់ស៊ីវិល (មិនមែនវេជ្ជសាស្ត្រ) ទេ។
ផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត។ស្តង់ដារ cilian របស់អាមេរិក (មិនមែនវេជ្ជសាស្ត្រ) ត្រូវបានចុះបញ្ជីដោយ NIOSH មិនមានអ្វីទាក់ទងនឹង FDA ទេ។រាល់ស្លាកសញ្ញា FDA ដែលបានបោះពុម្ពគឺ
មិនពិតទាំងស្រុង។(ដូច្នេះមាន FDA ciil ឥឡូវនេះ ពិនិត្យសំបុត្រផ្ទាល់ខ្លួននៅលើសំបុត្រ)
3. CE និង KN95 អាចត្រូវបានបោះពុម្ព
CE និង KN95 អាចត្រូវបានបោះពុម្ពដរាបណាស្តង់ដារបច្ចេកទេសដែលត្រូវគ្នាមិនមែនជាវេជ្ជសាស្ត្រ។
ស្តង់ដារបច្ចេកទេសមិនមែនវេជ្ជសាស្ត្រនៃ CE គឺ: EN149.2001 +Al: 2009KN95
ស្តង់ដារបច្ចេកទេសមិនមែនវេជ្ជសាស្ត្រគឺ៖ gb2626-20063 ។
4. ព័ត៌មានសំខាន់ៗខាងក្រោមត្រូវបានទាមទារនៅលើវិញ្ញាបនបត្រនៃគុណវុឌ្ឍិ
ឈ្មោះផលិតផល, ការបញ្ជាក់ម៉ូដែល, លេខក្រុមផលិត, កាលបរិច្ឆេទផលិត, កាលបរិច្ឆេទធានា, ស្តង់ដារបច្ចេកទេស, សម្ភារៈ,
ក្រុមហ៊ុនផលិត ខ្លឹមសារនៃសមាសភាព និងព័ត៌មានផ្សេងទៀតត្រូវតែពេញលេញ (មិនថាអ្នកជាជនជាតិចិន ឬអង់គ្លេស ជប៉ុន។
ភាសាបារាំង អាឡឺម៉ង់ ឬភាសាបរទេសផ្សេងទៀតអាចជា, លើសពីនេះទៀតត្រូវតែត្រូវបានបោះពុម្ព, pastein ក្រដាសមានសុពលភាព)
5. ការវេចខ្ចប់ត្រូវតែស្របតាមស្តង់ដារនៃការវេចខ្ចប់ដែលអាចរក្សាទុកបាន។
មិនមែននៅក្នុងកញ្ចប់ធំទាំងថង់ពណ៌ស្តង់ដារ។ឬប្រអប់ស្តង់ដារ។
6. របាយការណ៍សាកល្បង (ត្រានៅលើរបាយការណ៍សាកល្បងគួរតែដូចគ្នានឹងត្រារោងចក្រនៅលើគុណវុឌ្ឍិ
វិញ្ញាបនបត្រ ហើយត្រាផ្លូវការត្រូវតែមានពណ៌ក្រហម)
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២១-មេសា-២០២០