1. Mesthi ana label "non-medis" ing paket kasebut
Ora ketompo Cina, Inggris, Jepang, Prancis utawa Jerman lan liya-liyane apa wae basa manca, kudu ditampilake, yen ora
bakal dadi produk netral, pangolahan barang gesper.kudu dicithak ora nempel siji.
2. Label FDA ora bakal katon ing kemasan sipil (non-medis).
Kedokteran par.Standar cilian Amerika (ora medis) didaftar dening NIOSH, ora ana hubungane karo FDA.Kabeh tandha FDA sing dicithak yaiku
palsurampung.(dadi ana FDA cilil, saiki bea cukai mriksa tiket ing tiket)
3. CE lan KN95 bisa dicithak
CE lan KN95 bisa dicithak anggere standar teknis sing cocog yaiku non-medis;
Standar teknis non-medis CE yaiku: EN149.2001 + Al: 2009KN95
standar teknis non-medis yaiku: gb2626-20063.
4. Informasi utama ing ngisor iki dibutuhake ing sertifikat kualifikasi
Jeneng produk, spesifikasi model, nomer batch produksi, tanggal produksi, tanggal garansi, standar teknis, bahan,
pabrikan, isi komposisi lan informasi liyane kudu lengkap (apa sampeyan wong Tionghoa, utawa Inggris, Jepang,
Prancis, Jerman utawa basa manca liyane bisa uga, saliyane kudu dicithak, kertas pasteinvalid)
5. Kemasan kudu sesuai karo standar kemasan sing bisa disimpen
Ora ing paket akeh kasar.Salah siji tas warna standar.utawa karton standar.
6. Laporan tes (segel ing laporan tes kudu padha karo segel pabrik ing kualifikasi
sertifikat, lan segel resmi kudu abang)
Wektu kirim: Apr-21-2020