1.パッケージには「非医療」ラベルが必要です
中国語、英語、日本語、フランス語、ドイツ語など、どの外国語を表示する必要があるかは関係ありません。
ニュートラルな製品、バックル商品の処理になります。貼り付けるのではなく、印刷する必要があります。
2. FDAのラベルは、民間(非医療)パッケージに表示されないものとします
医療パー。アメリカのシリアン(医療ではない)規格はNIOSHによって登録されており、FDAとは何の関係もありません。印刷されたすべてのFDAマークは
間違い完全に。(したがって、FDA cililがあり、現在、税関はチケットのチケットをチェックしています)
3.CEおよびKN95を印刷できます
CEおよびKN95は、対応する技術基準が非医療である限り、印刷できます。
CEの非医療技術基準は次のとおりです。EN149.2001+Al:2009KN95
非医療技術基準はgb2626-20063です。
4.資格証明書には以下の主な情報が必要です
製品名、型式仕様、製造バッチ番号、製造日、保証日、技術基準、材質、
メーカー、作曲内容、その他の情報が完全である必要があります(中国語、英語、日本語、
フランス語、ドイツ語、またはその他の外国語は、印刷する必要があり、紙の貼り付けは無効です)
5.包装は、再利用可能な包装の基準に準拠している必要があります
大まかなバルクパッケージではありません。標準カラーバッグのどちらか。または標準のカートン。
6.テストレポート(テストレポートのシールは、資格の工場シールと同じである必要があります
証明書、および公式シールは赤である必要があります)
投稿時間:2020年4月21日