1. Það verður að vera "non-medical" merkimiði á pakkningunni
Sama kínversku, ensku, japönsku, frönsku eða þýsku o.s.frv., hvaða erlendu tungumáli sem er, verður að sýna, annars það
væri hlutlaus vara, sylgjuvöruvinnsla.verður að prenta ekki líma einn.
2. Merki FDA skal ekki birtast á borgaralegum (ekki læknisfræðilegum) umbúðum
Læknisfrv.Amerískur cilian (ekki læknisfræðilegur) staðall er skráður af NIOSH, ekkert tengt FDA.Allt prentað FDA merki er
rangtalgjörlega.(svo það eru FDA cilil, nú tolleftirlitið miða á miða)
3. Hægt er að prenta CE og KN95
CE og KN95 er hægt að prenta svo framarlega sem samsvarandi tæknistaðlar eru ekki læknisfræðilegir;
Tæknistaðall CE sem ekki er læknisfræðilegur er: EN149.2001 +Al:2009KN95
ekki læknisfræðilegur tæknilegur staðall er: gb2626-20063.
4. Farið er fram á flæðandi helstu upplýsingar um hæfisskírteini
Vöruheiti, gerð forskrift, framleiðslulotunúmer, framleiðsludagsetning, ábyrgðardagur, tæknilegur staðall, efni,
framleiðanda, innihald samsetningar og aðrar upplýsingar verða að vera tæmandi (hvort sem þú ert kínverskur, eða enskur, japanskur,
Franska, þýska eða önnur erlend tungumál geta verið, auk þess þarf að vera prentuð, pappírspasteingilt)
5. Umbúðirnar verða að vera í samræmi við staðalinn um umbúðir sem hægt er að nota til sölu
Ekki í grófum magnpakka.Annaðhvort hefðbundin litataska.eða venjulega öskju.
6. Prófunarskýrsla (innsiglið á prófunarskýrslunni ætti að vera það sama og verksmiðjuinnsiglið á hæfi
vottorð og hið opinbera innsigli verður að vera í rauðu)
Birtingartími: 21. apríl 2020