1. Harus ada label "non-medis" pada kemasannya
Tidak peduli bahasa Cina, Inggris, Jepang, Prancis atau Jerman dll apa pun bahasa asingnya, harus ditunjukkan, jika tidak
akan menjadi produk netral, pemrosesan barang gesper.harus dicetak bukan ditempel.
2. Label FDA tidak boleh muncul pada kemasan sipil (non-medis).
Medis par.Standar cilian Amerika (bukan medis) terdaftar oleh NIOSH, tidak ada yang terkait dengan FDA.Semua tanda FDA yang dicetak adalah
Salahsama sekali.(jadi ada FDA cilil, sekarang bea cukai cek tiket di tiket)
3. CE dan KN95 dapat dicetak
CE dan KN95 dapat dicetak selama standar teknis yang sesuai adalah non-medis;
Standar teknis non-medis CE adalah: EN149.2001 +Al:2009KN95
standar teknis non medis adalah: gb2626-20063.
4. Informasi utama yang mengalir diperlukan pada sertifikat kualifikasi
Nama produk, spesifikasi model, nomor batch produksi, tanggal produksi, tanggal garansi, standar teknis, bahan,
pabrikan, konten komposisi, dan informasi lainnya harus lengkap (apakah Anda orang Cina, atau Inggris, Jepang,
Prancis, Jerman atau bahasa asing lainnya dapat, selain harus dicetak, kertas tempel tidak valid)
5. Pengemasan harus sesuai dengan standar pengemasan yang dapat dijual kembali
Tidak dalam paket massal kasar.Entah tas warna standar.atau karton standar.
6. Laporan pengujian (stempel pada laporan pengujian harus sama dengan segel pabrik pada kualifikasi
sertifikat, dan stempel resmi harus berwarna merah)
Waktu posting: 21 Apr-2020