1. Փաթեթի վրա պետք է լինի «ոչ բժշկական» պիտակ
Անկախ չինարենից, անգլերենից, ճապոներենից, ֆրանսերենից կամ գերմաներենից և այլն, ինչ օտար լեզու էլ որ լինի, պետք է ցուցադրվի, հակառակ դեպքում դա
կլինի չեզոք արտադրանք, ճարմանդային ապրանքների վերամշակում:պետք է տպագրվի ոչ թե կպցնել:
2. FDA-ի պիտակը չպետք է հայտնվի քաղաքացիական (ոչ բժշկական) փաթեթավորման վրա
Բժշկական պար.Ամերիկյան թարթիչ (ոչ բժշկական) ստանդարտը գրանցված է NIOSH-ի կողմից՝ FDA-ի հետ կապված ոչինչ:Բոլոր տպագիր FDA նշանն է
կեղծամբողջությամբ.(այսպես, կան FDA cilil, այժմ մաքսային ստուգում է տոմսը տոմսի վրա)
3. CE և KN95 կարող են տպագրվել
CE-ն և KN95-ը կարող են տպագրվել այնքան ժամանակ, քանի դեռ համապատասխան տեխնիկական ստանդարտները ոչ բժշկական են.
ԵԽ-ի ոչ բժշկական տեխնիկական ստանդարտն է՝ EN149.2001 +Al:2009KN95
ոչ բժշկական տեխնիկական ստանդարտն է՝ gb2626-20063:
4. Հիմնական տեղեկատվությունը պահանջվում է որակավորման վկայականից
Ապրանքի անվանումը, մոդելի բնութագրերը, արտադրության խմբաքանակի համարը, արտադրության ամսաթիվը, երաշխիքի ամսաթիվը, տեխնիկական ստանդարտը, նյութը,
արտադրողը, կազմի բովանդակությունը և այլ տեղեկությունները պետք է ամբողջական լինեն (անկախ նրանից՝ դուք չինացի եք, թե անգլիացի, ճապոնացի,
Ֆրանսերենը, գերմաներենը կամ ցանկացած այլ օտար լեզու կարող է լինել, բացի այդ, պետք է տպագրվի, թուղթը անվավեր է)
5. Փաթեթավորումը պետք է համապատասխանի մանրածախ փաթեթավորման ստանդարտին
Ոչ կոպիտ զանգվածային փաթեթում:Կամ ստանդարտ գույնի պայուսակ:կամ ստանդարտ ստվարաթղթե տուփ:
6. Փորձարկման հաշվետվություն (փորձարկման հաշվետվության կնիքը պետք է լինի նույնը, ինչ որակավորման գործարանի կնիքը.
վկայական, և պաշտոնական կնիքը պետք է լինի կարմիր)
Հրապարակման ժամանակը՝ ապրիլի 21-2020