1. પેકેજ પર "બિન-તબીબી" લેબલ હોવું આવશ્યક છે
ચાઇનીઝ, અંગ્રેજી, જાપાનીઝ, ફ્રેંચ કે જર્મન વગેરે ગમે તે વિદેશી ભાષા હોય, તે દર્શાવવું આવશ્યક છે, અન્યથા
તટસ્થ ઉત્પાદન, બકલ માલ પ્રક્રિયા હશે.એક પેસ્ટ નહીં પ્રિન્ટેડ હોવું જોઈએ.
2. સિવિલ (નોન-મેડિકલ) પેકેજિંગ પર FDA નું લેબલ દેખાશે નહીં
મેડિકલ પાર.અમેરિકન સિલિઅન (મેડિકલ નહીં) સ્ટાન્ડર્ડ NIOSH દ્વારા નોંધાયેલ છે, FDA સાથે કંઈપણ સંબંધિત નથી.તમામ પ્રિન્ટેડ એફડીએ માર્ક છે
ખોટુંસંપૂર્ણપણે(તેથી FDA સિલિલ છે, હવે ટિકિટ પર કસ્ટમ ચેક કરો)
3. CE અને KN95 પ્રિન્ટ કરી શકાય છે
CE અને KN95 જ્યાં સુધી અનુરૂપ તકનીકી ધોરણો બિન-તબીબી હોય ત્યાં સુધી છાપી શકાય છે;
CE નો બિન-તબીબી તકનીકી ધોરણ છે: EN149.2001 +Al:2009KN95
બિન-તબીબી તકનીકી ધોરણ છે: gb2626-20063.
4. લાયકાતના પ્રમાણપત્ર પર નીચેની મુખ્ય માહિતી આવશ્યક છે
ઉત્પાદનનું નામ, મોડેલ સ્પષ્ટીકરણ, ઉત્પાદન બેચ નંબર, ઉત્પાદન તારીખ, વોરંટી તારીખ, તકનીકી ધોરણ, સામગ્રી,
ઉત્પાદક, રચના સામગ્રી અને અન્ય માહિતી પૂર્ણ હોવી આવશ્યક છે (પછી ભલે તમે ચાઇનીઝ, અથવા અંગ્રેજી, જાપાનીઝ,
ફ્રેંચ, જર્મન અથવા અન્ય કોઈપણ વિદેશી ભાષા હોઈ શકે છે, તે ઉપરાંત મુદ્રિત પણ હોવું જોઈએ, પેપર પેસ્ટ અમાન્ય)
5. પેકેજિંગ રિટાઈ-સક્ષમ પેકેજિંગના ધોરણ અનુસાર હોવું જોઈએ
રફ બલ્ક પેકેજમાં નથી.કાં તો પ્રમાણભૂત રંગની થેલી.અથવા પ્રમાણભૂત પૂંઠું.
6. ટેસ્ટ રિપોર્ટ (પરીક્ષણ રિપોર્ટ પરની સીલ લાયકાત પરની ફેક્ટરી સીલ જેવી જ હોવી જોઈએ
પ્રમાણપત્ર, અને સત્તાવાર સીલ લાલ રંગની હોવી જોઈએ)
પોસ્ટ સમય: એપ્રિલ-21-2020