1. Ní mór lipéad "neamhleighis" a bheith ar an bpacáiste
Is cuma an tSínis, an Béarla, an tSeapáinis, an Fhraincis nó an Ghearmáinis srl, is cuma cén teanga iasachta a chaithfear a thaispeáint, ar shlí eile
bheadh táirge neodrach, próiseáil earraí búcla.Ní mór a phriontáil a ghreamú amháin.
2. Ní bheidh lipéad an FDA le feiceáil ar an bpacáistiú sibhialta (neamhleighis).
par leighis.Tá caighdeán Meiriceánach cilian (ní leighis) cláraithe ag NIOSH, rud a bhaineann le FDA.Tá gach marc FDA clóite
bréagachgo hiomlán.(mar sin tá FDA cilil, anois an customscheck ticéad ar thicéad)
3. Is féidir CE agus KN95 a phriontáil
Is féidir CE agus KN95 a phriontáil chomh fada agus atá na caighdeáin theicniúla comhfhreagracha neamh-leighis;
Is é an caighdeán teicniúil neamh-leighis CE ná: EN149.2001 + Al: 2009KN95
Is é caighdeán teicniúil neamh-leighis: gb2626-20063.
4. Tá an fhaisnéis is mó ag teastáil ar an deimhniú cáilíochta
Ainm táirge, sonraíocht mhúnla, uimhir bhaisc táirgeachta, dáta táirgthe, dáta baránta, caighdeán teicniúil, ábhar,
caithfidh an monaróir, an t-ábhar comhdhéanamh agus faisnéis eile a bheith iomlán (cibé an Síneach, nó Béarla, Seapánach tú,
Is féidir le Fraincis, Gearmáinis nó aon teanga iasachta eile a bheith, ina theannta sin ní mór a phriontáil, páipéar pastinvalid)
5. Caithfidh an pacáistiú a bheith de réir chaighdeán an phacáistithe indíolta
Ní i bpacáiste mórchóir garbh.Ceachtar mála dath caighdeánach.nó cartán caighdeánach.
6. Tuarascáil tástála (ba chóir go mbeadh an séala ar an tuarascáil tástála mar an gcéanna leis an séala mhonarcha ar an gcáilíocht
deimhniú, agus caithfidh an séala oifigiúil a bheith i dearg)
Am postála: Aibreán-21-2020