1. Pakkauksessa on oltava "ei-lääketieteellinen" etiketti
Riippumatta kiinasta, englannista, japanista, ranskasta tai saksasta jne. mikä tahansa vieras kieli on esitettävä, muuten se
olisi neutraali tuote, solki tavaroiden käsittely.täytyy tulostaa, ei liittää yksi.
2. FDA:n etiketti ei saa olla siviilikäyttöön tarkoitetuissa (ei-lääketieteellisissä) pakkauksissa
Lääketieteellinen par.Amerikkalainen cilian (ei lääketieteellinen) standardi on NIOSH:n rekisteröimä, eikä se liity FDA:han.Kaikki painettu FDA-merkki on
väärätäysin.(joten on olemassa FDA cilil, nyt tulli tarkistaa lipun lipusta)
3. CE ja KN95 voidaan tulostaa
CE ja KN95 voidaan tulostaa, kunhan vastaavat tekniset standardit eivät ole lääketieteellisiä;
CE:n ei-lääketieteellinen tekninen standardi on: EN149.2001 +Al:2009KN95
ei-lääketieteellinen tekninen standardi on: gb2626-20063.
4. Pätevyystodistuksessa vaaditaan virtaavat päätiedot
Tuotteen nimi, mallin tiedot, valmistuserän numero, valmistuspäivämäärä, takuupäivämäärä, tekninen standardi, materiaali,
valmistajan, koostumuksen sisällön ja muiden tietojen on oltava täydellisiä (olitpa sitten kiinalainen, englantilainen, japanilainen,
ranska, saksa tai mikä tahansa muu vieras kieli voi olla, lisäksi on painettava, paperi pasteinvalid)
5. Pakkauksen on oltava vähittäismyyntipakkauksen standardien mukainen
Ei karkeassa bulkkipakkauksessa.Joko vakiovärinen laukku.tai tavallinen laatikko.
6. Testiraportti (testiraportin sinetin tulee olla sama kuin kelpuutuksen tehdassinetissä
todistus, ja virallisen sinetin on oltava punaisella)
Postitusaika: 21.4.2020