1. Paketean "ez-medikua" etiketa bat egon behar da
Ez dio axola txinera, ingelesa, japoniera, frantsesa edo alemana eta abar edozein atzerriko hizkuntza erakutsi behar da, bestela
produktu neutroa izango litzateke, salgaien prozesatzea.inprimatu behar da, ez itsatsi.
2. FDAren etiketa ez da ontzi zibilean (ez-medikua) agertuko
Mediku par.American zilian (ez medikua) estandarra NIOSHek erregistratuta dago, FDArekin zerikusirik ez duenik.Inprimatutako FDA marka guztiak da
faltsuaguztiz.(Beraz, FDA zililak daude, orain aduanak txartela kontrolatzen du txartel batean)
3. CE eta KN95 inprimatu daitezke
CE eta KN95 inprima daitezke, betiere dagozkien arau teknikoak medikoak ez badira;
CEren estandar tekniko ez-medikoa hau da: EN149.2001 + Al:2009KN95
estandar tekniko ez-medikoa hau da: gb2626-20063.
4. Kualifikazioaren egiaztagirian beharrezkoa da informazio nagusia
Produktuaren izena, modeloaren zehaztapena, ekoizpen-lote-zenbakia, ekoizpen-data, berme-data, estandar teknikoa, materiala,
fabrikatzaileak, konposizioaren edukiak eta bestelako informazioa osoa izan behar dute (txinera, ingelesa, japoniera,
Frantsesa, alemana edo atzerriko beste edozein hizkuntza izan daitezke, gainera inprimatu behar dira, paperezko baliozkoak)
5. Ontziak txikizkako bilgarrien arauaren araberakoak izan behar dira
Ez ontziratu gabeko paketeetan.Kolore estandarreko poltsa bat.edo kartoi estandarra.
6. Proba-txostena (proba-txostenaren zigilua kalifikazioaren fabrikako zigiluaren berdina izan behar du
ziurtagiria, eta zigilu ofizialak gorriz egon behar du)
Argitalpenaren ordua: 2020-04-21