1. Pakendil peab olema silt "mittemeditsiiniline".
Olenemata hiina, inglise, jaapani, prantsuse või saksa jne võõrkeelest tuleb näidata, vastasel juhul
oleks neutraalne toode, pandlaga kauba töötlemine.tuleb printida, mitte kleepida.
2. FDA märgis ei tohi olla tsiviilotstarbelisel (mittemeditsiinilisel) pakendil
Meditsiiniline par.Ameerika cilian (mitte meditsiiniline) standard on registreeritud NIOSHi poolt, see pole FDA-ga seotud.Kõik trükitud FDA märgid on
valetäielikult.(nii et seal on FDA tsiilid, nüüd kontrollib piletit pileti pealt)
3. CE ja KN95 saab printida
CE ja KN95 saab trükkida seni, kuni vastavad tehnilised standardid on mittemeditsiinilised;
CE mittemeditsiiniline tehniline standard on: EN149.2001 + Al:2009KN95
mittemeditsiiniline tehniline standard on: gb2626-20063.
4. Kvalifikatsioonitunnistusel on nõutav põhiteave
Toote nimi, mudeli spetsifikatsioon, tootmispartii number, tootmiskuupäev, garantiikuupäev, tehniline standard, materjal,
tootja, koostise sisu ja muu teave peab olema täielik (olenemata sellest, kas olete hiinlane, inglise, jaapani keel,
prantsuse, saksa või mis tahes muu võõrkeele võib olla, lisaks peab olema trükitud, paberil pasteinvalid)
5. Pakend peab vastama jaemüügipakendi standardile
Mitte jämedas hulgipakendis.Kas standardvärvi kott.või tavaline karp.
6. Katseprotokoll (katseprotokolli pitser peab olema sama, mis tehase pitser kvalifikatsioonil
sertifikaat ja ametlik pitser peab olema punasega)
Postitusaeg: 21.04.2020