1. Ci deve esse una etichetta "non-medica" nantu à u pacchettu
Ùn importa micca u cinese, l'inglese, u giapponese, u francese o l'alemanu, ecc. qualunque sia a lingua straniera, deve esse mostrata, altrimenti
seria un pruduttu neutru, fibbia di trasfurmazioni di merchenzie.deve esse stampatu micca incollà unu.
2. L'etiqueta di a FDA ùn deve micca cumparisce nantu à l'imballaggio civile (micca medica).
Medical par.U standard cilianu americanu (micca medicale) hè registratu da NIOSH, nunda in relazione cù a FDA.Tuttu u marcatu FDA stampatu hè
falsucumpletamente.(quindi ci sò ciil FDA, avà a customcheck un bigliettu nantu à un bigliettu)
3. CE è KN95 pò esse stampatu
CE è KN95 ponu esse stampati sempre chì i normi tecnichi currispondenti ùn sò micca medichi;
U standard tecnicu non-medicu di CE hè: EN149.2001 + Al: 2009KN95
u standard tecnicu micca medicale hè: gb2626-20063.
4. L'infurmazione principale flowing hè necessariu nantu à u certificatu di qualificazione
Nome di u produttu, specificazione di u mudellu, numeru di batch di produzzione, data di produzzione, data di garanzia, standard tecnicu, materiale,
U fabricatore, u cuntenutu di a cumpusizioni è altre informazioni devenu esse cumplette (sia chì site cinese, sia inglese, giapponese,
U francese, l'allemand o qualsiasi altra lingua straniera pò esse, in più deve esse stampata, carta pasteinvalida)
5. L'imballu deve esse in cunfurmità cù u standard di imballaggio retai-able
Micca in un pacchettu grossu.O un saccu di culore standard.o un cartone standard.
6. Rapportu di prova (u sigillo nantu à u rapportu di prova deve esse u stessu cum'è u sigillo di fabbrica nantu à a qualificazione
certificatu, è u sigillo ufficiale deve esse in rossu)
Tempu di Postu: Apr-21-2020