1. Kinahanglan adunay "non-medical" nga label sa pakete
Bisan unsa nga Intsik, English, Japanese, French o German ug uban pa bisan unsa nga langyaw nga pinulongan, kinahanglan ipakita, kung dili kana
mahimong neyutral nga produkto, pagproseso sa mga butang sa buckle.kinahanglan nga i-print dili idikit ang usa.
2. Ang label sa FDA dili makita sa sibil (dili medikal) nga pakete
Medikal nga par.Ang American cilian (dili medikal) nga sumbanan girehistro sa NIOSH, walay kalabotan sa FDA.Ang tanan nga giimprinta nga marka sa FDA mao
bakakhingpit.(mao nga adunay FDA cilil, karon ang customscheck usa ka tiket sa usa ka tiket)
3. Ang CE ug KN95 mahimong maimprinta
Ang CE ug KN95 mahimong maimprinta basta ang katugbang nga teknikal nga mga sumbanan dili medikal;
Ang dili medikal nga teknikal nga sumbanan sa CE mao ang: EN149.2001 + Al: 2009KN95
dili medikal nga teknikal nga sumbanan mao ang: gb2626-20063.
4. Ang nagsunod nga nag-unang impormasyon gikinahanglan sa sertipikasyon sa kwalipikasyon
Ngalan sa produkto, detalye sa modelo, numero sa batch sa produksiyon, petsa sa produksiyon, petsa sa garantiya, sukaranan sa teknikal, materyal,
tiggama, komposisyon sa sulod ug uban pang impormasyon kinahanglang kompleto (kon ikaw Chinese, o English, Japanese,
Ang French, German o bisan unsang langyaw nga pinulongan mahimong, dugang pa kinahanglan nga i-imprinta, papel nga pasteinvalid)
5. Ang packaging kinahanglan nga nahiuyon sa sumbanan sa retai-able packaging
Dili sa rough bulk packageage.Bisan usa ka standard nga kolor nga bag.o usa ka standard nga karton.
6. Test report (ang selyo sa test report kinahanglang parehas sa factory seal sa kwalipikasyon
sertipiko, ug ang opisyal nga selyo kinahanglang pula)
Oras sa pag-post: Abr-21-2020