1. প্যাকেজে একটি "নন-মেডিকেল" লেবেল থাকতে হবে
চাইনিজ, ইংরেজি, জাপানি, ফ্রেঞ্চ বা জার্মান ইত্যাদি যাই হোক না কেন বিদেশী ভাষা দেখাতে হবে, অন্যথায়
হবে নিরপেক্ষ পণ্য, ফিতে পণ্য প্রক্রিয়াকরণ.একটি পেস্ট না প্রিন্ট করা আবশ্যক.
2. FDA-এর লেবেল সিভিল (নন-মেডিকেল) প্যাকেজিং-এ প্রদর্শিত হবে না
মেডিকেল সমতুল্য।আমেরিকান সিলিয়ান (চিকিৎসা নয়) স্ট্যান্ডার্ড NIOSH দ্বারা নিবন্ধিত, FDA এর সাথে সম্পর্কিত কিছুই নয়।সমস্ত মুদ্রিত FDA চিহ্ন হয়
মিথ্যাসম্পূর্ণরূপে(তাই এফডিএ সিলিল আছে, এখন টিকিটে কাস্টম চেক করুন)
3. CE এবং KN95 প্রিন্ট করা যেতে পারে
CE এবং KN95 প্রিন্ট করা যেতে পারে যতক্ষণ না সংশ্লিষ্ট প্রযুক্তিগত মান অ-চিকিৎসা হয়;
CE-এর অ-চিকিৎসা প্রযুক্তিগত মান হল: EN149.2001 +Al:2009KN95
অ-চিকিৎসা প্রযুক্তিগত মান হল: gb2626-20063।
4. যোগ্যতার শংসাপত্রে প্রবাহিত প্রধান তথ্য প্রয়োজন
পণ্যের নাম, মডেল স্পেসিফিকেশন, উত্পাদন ব্যাচ নম্বর, উত্পাদন তারিখ, ওয়ারেন্টি তারিখ, প্রযুক্তিগত মান, উপাদান,
প্রস্তুতকারক, রচনার বিষয়বস্তু এবং অন্যান্য তথ্য অবশ্যই সম্পূর্ণ হতে হবে (আপনি চাইনিজ, বা ইংরেজি, জাপানি,
ফরাসি, জার্মান বা অন্য কোন বিদেশী ভাষা হতে পারে, উপরন্তু মুদ্রিত হতে হবে, কাগজ পেস্ট অবৈধ)
5. প্যাকেজিং অবশ্যই রিটাই-সক্ষম প্যাকেজিংয়ের মান অনুযায়ী হতে হবে
রুক্ষ বাল্ক প্যাকেজে নয়।হয় একটি আদর্শ রঙের ব্যাগ।বা একটি আদর্শ শক্ত কাগজ।
6. পরীক্ষার রিপোর্ট (পরীক্ষার রিপোর্টে সিলটি যোগ্যতার কারখানার সিলের মতোই হওয়া উচিত
শংসাপত্র, এবং আনুষ্ঠানিক সীল লাল হতে হবে)
পোস্টের সময়: এপ্রিল-21-2020