1. Qablaşdırmada “qeyri-tibbi” etiketi olmalıdır
Çin, ingilis, yapon, fransız və ya alman və s. nə olursa olsun, hansı xarici dil olursa olsun, göstərilməlidir, əks halda
neytral məhsul, tokalı mal emalı olardı.çap edilməli, yapışdırılmamalıdır.
2. FDA-nın etiketi mülki (qeyri-tibbi) qablaşdırmada olmamalıdır
Tibbi par.Amerika cilian (tibbi deyil) standartı NIOSH tərəfindən qeydə alınıb, FDA ilə heç bir əlaqəsi yoxdur.Bütün çap edilmiş FDA işarəsidir
yalantamamilə.(beləliklə, FDA cilil var, indi biletdə bir bilet yoxlayın)
3. CE və KN95 çap edilə bilər
CE və KN95 müvafiq texniki standartlar qeyri-tibbi olduğu müddətcə çap edilə bilər;
CE-nin qeyri-tibbi texniki standartı: EN149.2001 +Al:2009KN95
qeyri-tibbi texniki standart: gb2626-20063.
4. İxtisasartırma sertifikatında əsas məlumat tələb olunur
Məhsulun adı, model spesifikasiyası, istehsal partiyasının nömrəsi, istehsal tarixi, zəmanət tarixi, texniki standart, material,
istehsalçı, kompozisiya məzmunu və digər məlumatlar tam olmalıdır (istər çin, istər ingilis, yapon,
Fransız, alman və ya hər hansı digər xarici dil ola bilər, əlavə olaraq çap olunmalıdır, kağız yapışdırılmamalıdır)
5. Qablaşdırma pərakəndə satış üçün nəzərdə tutulmuş qablaşdırma standartına uyğun olmalıdır
Kobud toplu paketdə deyil.Ya standart rəngli çanta.və ya standart karton.
6. Sınaq hesabatı (sınaq hesabatındakı möhür ixtisas üzrə zavod möhürü ilə eyni olmalıdır.
sertifikat və rəsmi möhür qırmızı rəngdə olmalıdır)
Göndərmə vaxtı: 21 aprel 2020-ci il