1. يجب أن يكون هناك ملصق "غير طبي" على العبوة
بغض النظر عن اللغة الصينية أو الإنجليزية أو اليابانية أو الفرنسية أو الألمانية وما إلى ذلك ، يجب إظهار اللغة الأجنبية ، وإلا فإن ذلك
سيكون منتجًا محايدًا ، مشبك معالجة البضائع.يجب طباعتها وليس لصقها.
2. يجب ألا يظهر ملصق FDA على العبوة المدنية (غير الطبية)
المساواة الطبية.تم تسجيل المعيار الكيلياني الأمريكي (غير الطبي) بواسطة NIOSH ، ولا شيء له علاقة بإدارة الغذاء والدواء.جميع علامات FDA المطبوعة
خاطئةتماما.(لذلك هناك Cilil من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، والآن تحقق الجمارك من التذكرة على التذكرة)
3. يمكن طباعة CE و KN95
يمكن طباعة CE و KN95 طالما أن المعايير الفنية المقابلة غير طبية ؛
المعيار الفني غير الطبي لـ CE هو: EN149.2001 + Al: 2009KN95
المعيار الفني غير الطبي هو: gb2626-20063.
4. المعلومات الرئيسية المتدفقة مطلوبة على شهادة التأهيل
اسم المنتج ، مواصفات الطراز ، رقم دفعة الإنتاج ، تاريخ الإنتاج ، تاريخ الضمان ، المعيار التقني ، المادة ،
يجب أن تكون الشركة المصنعة ومحتوى التكوين والمعلومات الأخرى كاملة (سواء كنت صينيًا أو إنجليزيًا أو يابانيًا أو
يمكن طباعة الفرنسية أو الألمانية أو أي لغة أجنبية أخرى ، بالإضافة إلى أنه يجب طباعتها ، ورقية غير صالحة)
5. يجب أن تكون العبوة مطابقة لمعيار التغليف القابل للتجزئة
ليس في العبوات السائبة الخام.إما حقيبة ألوان قياسية.أو كرتون قياسي.
6. تقرير الاختبار (يجب أن يكون الختم الموجود على تقرير الاختبار هو نفسه ختم المصنع على المؤهل
الشهادة ، ويجب أن يكون الختم الرسمي باللون الأحمر)
الوقت ما بعد: 21 أبريل 2020