1. Daar moet 'n "nie-mediese" etiket op die verpakking wees
Maak nie saak Chinees, Engels, Japannees, Frans of Duits ens wat ook al watter vreemde taal, moet gewys word, anders dit
sou wees neutrale produk, gespe goedere verwerking.moet gedruk word nie plak een nie.
2. Die etiket van FDA sal nie op die siviele (nie-mediese) verpakking verskyn nie
Mediese par.Amerikaanse cilian (nie mediese) standaard is geregistreer deur NIOSH, niks wat verband hou met FDA.Alle gedrukte FDA-merk is
onwaarheeltemal.(so daar is FDA cilil, nou gaan die doeane 'n kaartjie op 'n kaartjie na)
3. CE en KN95 kan gedruk word
CE en KN95 kan gedruk word solank die ooreenstemmende tegniese standaarde nie-medies is;
Die nie-mediese tegniese standaard van CE is: EN149.2001 +Al:2009KN95
nie-mediese tegniese standaard is: gb2626-20063.
4. Die vloeiende hoofinligting word op die kwalifikasiesertifikaat vereis
Produknaam, modelspesifikasie, produksie-joernaalnommer, produksiedatum, waarborgdatum, tegniese standaard, materiaal,
vervaardiger, samestelling inhoud en ander inligting moet volledig wees (of jy Chinees, of Engels, Japannees,
Frans, Duits of enige ander vreemde taal kan, boonop gedruk word, papierpasteingeldig wees)
5. Die verpakking moet in ooreenstemming met die standaard van houbare verpakking wees
Nie in rowwe grootmaat pakket nie.Óf 'n standaard kleur sak.of 'n standaard karton.
6. Toetsverslag (die seël op die toetsverslag moet dieselfde wees as die fabriekseël op die kwalifikasie
sertifikaat, en die amptelike seël moet in rooi wees)
Postyd: 21-Apr-2020